Производња медицинских завоја мора се одвијати у окружењу чисте собе и придржавати се строгих прописа о управљању квалитетом медицинских уређаја.
Припрема сировина и пред-третман: Све сировине (као што су пречишћена вода, глицерин, колаген, не-неткане тканине, ПУ филмови, итд.) морају да испуњавају медицинске- стандарде. Критичне компоненте захтевају пре-третман-као што је стерилизација на високој{7}температури и високим-притиском или зрачење кобалтом{10}}60 – да би се обезбедило почетно стерилно стање.
Дозирање и мешање: У оквиру чисте просторије, сировине се мере прецизно према специфичној формули производа. За преливе на бази течности или гела, састојци се уносе у хомогенизујући емулгатор, где се користи велика{2}}брзина мешања да би се постигла потпуна хомогенизација.
Хомогенизација, уклањање пене и филтрирање: Мешани материјал се подвргава процесу одпењивања, користећи прецизна филтерска сита за уклањање мехурића ваздуха и нерастворених честица, чиме се минимизирају нечистоће у финалном производу.
Пуњење и заптивање: За течне завоје, хомогенизовани и филтрирани раствор се пуни у претходно-стерилизоване контејнере за паковање у чистом окружењу, након чега следи затварање. Пре заптивања, врши се ручна визуелна контрола како би се проверила бистрина раствора.
Стерилизација: Ово представља критични корак за обезбеђивање стерилности производа. Обично коришћене методе укључују стерилизацију зрачењем или стерилизацију влажном топлотом. Произвођачи могу такође да одлуче да инсталирају-опрему за стерилизацију у кући-уместо да предају процес спољним изворима-како би смањили трошкове и задржали гаранцију квалитета.
Завршно паковање и складиштење: Након стерилизације, готови производи се подвргавају коначном затварању стерилним материјалима за паковање како би се спречила контаминација током транзита, након чега се преносе у складиште на складиштење.
