Примарне компоненте лепкова за медицинска ткива су -цијаноакрилати, који су први пут синтетизовани после Другог светског рата. Године 1972, америчка ФДА је одобрила употребу изобутил -цијаноакрилата за медицинску примену.
Токсичност лепкова за медицинско ткиво може се ублажити методама као што су хемијска модификација и повећањем чистоће саставних мономера.
Технологије за испоруку лекова на наносмеру-као што је електроспиновање-могу даље да смање токсичне нежељене ефекте повезане са лепковима за медицинско ткиво, као што је запаљење.
Испитивање цитотоксичности лепкова за медицинска ткива захтева избор одговарајућих методологија заснованих на утврђеним стандардима; примери укључују метод екстракције, метод директног контакта и метод индиректног контакта. Важно је напоменути да коришћена специфична методологија испитивања може утицати на тумачење резултујућих процена токсичности.
Медицински лепкови играју кључну улогу у обезбеђивању завоја за негу рана и медицинских уређаја; већина тренутно доступних медицинских лепкова састављена је од акрилата, хидроколоида и силикона. Тренутно се истраживање нове генерације лепкова фокусира на природне биоматеријале (познате као „био-лепкови“) и на опонашање природних механизама адхезије-као што су водоничне везе и ван дер Валсове силе-за стварање „природно инспирисаних лепкова“. Ови истраживачки напори су усредсређени на развој напредних медицинских лепкова дизајнираних да спрече повреде коже повезане са медицинским лепком-(МАРСИ) и решавају повезане здравствене компликације.
