Процес производње медицинских лепкова (као што су медицински лепкови{0}}осетљиви на притисак) првенствено обухвата следеће кораке:
Мешање сировина: Акрилатни мономери, смоле за повећање лепљивости, растварачи и друге компоненте се мешају у одређеним пропорцијама (типично дајући садржај чврсте супстанце од 30%–50%).
Реакција полимеризације: Адхезивни колоид се формира или полимеризацијом у раствору или полимеризацијом емулзије (са температуром која се контролише у опсегу од 60 степени до 80 степени).
Премазивање и сушење: Течни лепак се наноси на подлогу (као што је не-тканина) и затим се суши у рерни (на температури од 100 до 150 степени).
Резање и паковање: Материјал се исече на одређене димензије и стерилише (обично коришћењем етилен оксида или зрачења).
Кључна тачка: Процеси засновани на{0}}у растварача се чешће користе, јер омогућавају прецизну контролу лепљивости лепка и резултирају ниским нивоом заосталог растварача (чиме је у складу са стандардом ИИ/Т 0148).
Критични аспекти процеса производње медицинског лепка леже у третману супстрата и формулацији лепка. 3М медицинске траке користе медицинске-акрилне лепкове; Захваљујући технологији прецизног наношења премаза, обезбеђује се уједначен слој лепка (са толеранцијом дебљине ±0,01 мм), док се подлога подвргава плазма третману ради побољшања адхезије. 3М медицинске траке које испоручујемо су у складу са стандардом ИИ/Т 0148, покривајући различите типове супстрата-укључујући прозрачне неткане тканине-и водоотпорне ПЕ филмове-и подржавају прилагођене методе стерилизације (као што су етилен оксид или гама зрачење).
